СГР на салфетки

В какой форме подтверждается соответствие салфеток требованиям безопасности? Оформление СГР на салфетки. Порядок проведения государственной регистрации салфеток. Добровольный сертификат.

 

Салфетки изготавливаются из разных материалов и имеют широкую область применения. Они бывают влажные и сухие, бумажные и тканевые, являются гигиеническим средством, предметом сервировки, видом косметической продукции и т. д.

В зависимости от типа изделия, его состава и назначения определяется перечень обязательных документов, подтверждающих безопасность и качество, которые должен оформить изготовитель или импортер.

За отсутствие разрешительной документации предприниматели привлекаются к ответственности, предусмотренной КоАП РФ.

Особенности подтверждения соответствия салфеток

На изделия санитарно-гигиенического предназначения, изготавливаемые для детей, необходимо получить свидетельство о государственной регистрации с последующим оформлением декларации по ТР ТС 007/2011. Настоящий технический регламент принят с целью контроля безопасности детской продукции.

Салфетки, изготовленные из х/б ткани (столовые, кухонные), являются объектом регулирования ТР ТС 017/2011. Для них соответствие требованиям регламента подтверждается в форме декларирования.

Влажные салфетки, относящиеся к косметическим средствам, проходят процедуру декларирования по ТР ТС 009/2011. Если же они предназначены для детей или интимной гигиены, предприниматель должен оформить СГР на салфетки. Документ выдается Роспотребнадзором и подтверждает соответствие изделия нормам санитарно-гигиенической безопасности. С целью подтверждения соответствия данным требованиям в процессе гос. регистрации проверяют:

  • тип сырья, применяемого в производстве изделий (качество сырья должно соответствовать требованиям стандартов, используемые материалы должны быть разрешены Минздравом);
  • отсутствие в составе изделия вредных и токсичных веществ, которые могут неблагоприятно повлиять на здоровье потребителя.

Согласно Решению КТС № 299, необходимо оформить свидетельство о государственной регистрации на салфетки из бумаги, предназначенные для ухода и гигиены, а также для бытового использования взрослыми людьми.

Кроме того, бумажная продукция бытового и санитарно-гигиенического предназначения для взрослых, подлежит декларированию в национальной системе, поскольку попадает в соответствующий перечень Постановления Правительства (ПП РФ) № 2425. Профильным стандартом, согласно которому проводятся исследования товара в лаборатории, является ГОСТ Р 52354-2005.

 

Этапы работы

1. Размещение заявки на сайте или по телефону

2. Подготовка и сбор пакета документов

3. Проверка испытаний продукции

4. Получение разрешительных документов

 

Какие показатели безопасности проверяют в лаборатории?

Во время лабораторных испытаний, предназначенных для оценки качества бумажных гигиенических салфеток, исследуют следующие показатели:

  • внешний вид, минимальные размеры (ширина, площадь) и соответствие их стандарту;
  • отсутствие дефектов, складок, пятен, механических повреждений и посторонних включений;
  • разрушающее усилие в сухом и влажном состоянии;
  • степень впитываемости бумаги;
  • водородный показатель водной вытяжки (pH);
  • санитарно-гигиенические показатели (степень интенсивности нехарактерного запаха, содержание формальдегида, ацетона, этилацетата и прочих вредных веществ в составе, содержание спиртов);
  • индекс токсичности;
  • отсутствие раздражающего действия на кожу и слизистые;
  • отсутствие в составе запрещенного Минздравом сырья;
  • равномерность пропитки влажных салфеток;
  • прочность прилегания слоев по всей площади, отсутствие смещений (в многослойных изделиях);
  • иные показатели.

Основанием для выдачи СГР или иного разрешительного документа является протокол испытаний (ПИ), проведенных с положительными результатами.

Добровольная оценка качества салфеток

После прохождения обязательных процедур и получения разрешительной документации предприниматель может дополнительно выделить качество продукта, оформив добровольный сертификат.

Процедура предусматривает проведение исследований согласно нормативам и методикам, установленным в стандартах ГОСТ или ТУ, составленных производителем. Заявитель выбирает показатели, которые желает проверить и продемонстрировать потребителю. Это могут быть:

  • размер и форма изделия, количество слоев;
  • структура и равномерность рельефа тиснения;
  • четкость и видимость печатного изображения (при наличии);
  • отсутствие повреждений, вздутий и отслоений;
  • ровность, чистота обреза кромки и другие показатели.

Наличие добровольного сертификата позволяет предпринимателю:

  • повысить доверие потребителей, привлечь их интерес;
  • поддерживать положительный имидж на рынке;
  • расширить рынки сбыта и, как следствие, увеличить объемы реализации и прибыльность компании;
  • увеличить шансы на заключение выгодных сделок при участии в тендерах и т. д.

 

Задать вопрос

 

Что требуется для проведения процедуры?

Для оформления СГР и иных разрешительных документов российские изготовители предоставляют:

  • заявку с описанием ассортимента исследуемых товаров;
  • скан-копии ИНН, ОГРН, уставных документов;
  • ГОСТ или ТУ, по которым производятся изделия.

При поставке импортной продукции от предпринимателя требуются:

  • письмо от лаборатории на ввоз образцов для исследований;
  • инвойс, внешнеторговый договор с иностранным изготовителем с условиями внешнеэкономической сделки;
  • ДУЛ – договор уполномоченного лица;
  • иные документы, сопровождающие импортируемый товар.

Процедура оценки соответствия включает в себя несколько этапов:

  1. Изготовитель / импортер заполняет заявку и направляет запрашиваемую документацию.
  2. Проводится отбор образцов, которые передаются в лабораторию.
  3. Образцы проходят исследования на соответствие нормам санитарно-эпидемиологической безопасности и гигиенической чистоты.
  4. Оформляется ПИ.
  5. После анализа документации и результатов испытаний заявитель получает готовый разрешительный документ.

Роспотребнадзор может принять решение об отказе в выдаче СГР в следующих случаях:

  • исследуемый продукт полностью или частично не удовлетворяет требованиям, действующим в странах-участницах ЕАЭС;
  • документация, предоставленная заявителем, не соответствует законодательным требованиям или содержит недостоверные сведения;
  • отсутствуют законодательные требования, касающиеся обязательного проведения гос. регистрации товара.

Оформление разрешительной документации на продукцию – многоэтапный и сложный процесс, требующий ответственного подхода, затрат времени и знания нюансов законодательства. Чтобы решить любые задачи в области сертификации, обратитесь за помощью к экспертам сертификационного центра «Римтест». Консультационная поддержка предоставляется бесплатно, направляйте заявки!