В «Честном знаке» появились новые правила для производителей лекарств
С октября 2025 года в системе маркировки «Честный знак» начали действовать новые правила, которые помогут контролировать, как производятся лекарства. Теперь можно точно видеть, откуда берется сырье, как делают действующие вещества и готовые препараты, и что всё это происходит на территории стран ЕАЭС.
Эти правила нужны не только для крупных производителей лекарств. Передавать информацию могут и компании, и индивидуальные предприниматели, которые поставляют сырье для производства лекарств. То есть система охватывает весь путь лекарства — от сырья до готовой таблетки.
Что именно нужно сообщать в системе:
- Про оборудование и производство: какие машины используются, где они стоят, когда начали работать.
- Про сырье: сколько использовали, сколько потеряли или пошло в отходы.
- Про лекарства и промежуточные продукты: сколько произведено серий, сколько материалов ушло на каждый этап.
Чтобы начать передавать данные, компании нужно зарегистрироваться на платформе и проверить связь с оператором. Те, кто уже принял участие в проекте по маркировке до 31.08.2025 года, этого делать не нужно. А организации, которые уже есть в системе учета кодов, просто отправляют данные с ИНН, названием группы «Фармацевтическое сырье» и своим типом участника.
Теперь начнут проверять, совпадают ли данные о сырье с реестрами таможни и промышленной продукции. Это значит, что информация станет прозрачной и надёжной.
Эти правила помогают сделать производство лекарств безопаснее и честнее. Люди смогут быть уверены, что лекарства сделаны из качественного сырья и проверены на каждом этапе. А компании смогут лучше контролировать свои процессы и показывать, что работают открыто и честно.
