СГР на зубные щетки и нити
Сроки оформления от 1 дня
Низкие цены
Гарантии – 20 лет на рынке!
Клиент всегда прав! 
Зубные щетки и нити – это предметы, необходимые в повседневной жизни для ухода за полостью рта. На российский рынок поступает множество видов средств, предназначенных для личной гигиены, в том числе зубных щеток – механических и электрических.
Для законной реализации производители и импортеры оформляют обязательные разрешительные документы. В начале нужно получить свидетельство государственной регистрации на зубные нити или щетки от Роспотребнадзора (далее – СГР). После этого регистрируют декларацию о соответствии.
Для детских, взрослых товаров или электрических приборов для ухода за зубами правила оценки соответствия отличаются. Далее рассмотрим подробнее нюансы оформления разрешительной документации и действующие нормативные акты для отдельных категорий товара.
Особенности подтверждения соответствия зубных щеток и нитей
В зависимости от вида изделия определяется форма подтверждения его соответствия. Предприниматели оформляют СГР на зубные щетки традиционного вида, на зубные нити и товары для детей с целью подтверждения соответствия санитарно-гигиеническим требованиям. Процедура регламентируется различными нормативными документами:
- Продукция для взрослых подлежит гос. регистрации по Решению КТС № 299 и декларированию по ПП РФ № 2425.
- На изделия для детей и подростков требуется СГР с последующей регистрацией декларации по ТР ТС 007/2011.
При оценке качества и безопасности электрических приборов для ухода за зубами, дополнительно применяются требования безопасности следующих технических регламентов:
- ТР ТС 004/2011 – контролирует безопасное производство и обращение низковольтных приборов и устройств, работающих от электрической сети;
- ТР ТС 020/2011 – устанавливает нормы электромагнитной совместимости и помехоустойчивости.
Поскольку изделие используется в бытовых условиях, формой подтверждения соответствия является сертификация. Дополнительно необходимо зарегистрировать декларацию по ТР ЕАЭС 037/2016, которая свидетельствует об ограничении использования при изготовлении товара опасных веществ (мышьяка, ртути, свинца и т. д.)
Какие показатели безопасности проверяют в лаборатории?
Проверка качества и соответствия нормам безопасности проводится в лаборатории. Основанием для выдачи свидетельства государственной регистрации на зубные щетки или других разрешительных документов является положительный протокол испытаний (ПИ).
Во время лабораторных исследований проверяют требования безопасности, установленные в тех. регламентах ЕАЭС или стандартах ГОСТ. Для зубных щеток исследуемыми характеристиками являются:
- размеры (длина, ширина) колодки и рабочей части;
- высота пучков и количество рядов;
- жесткость щетины;
- прочность крепления кустов;
- безопасность материала, из которого изготовлено изделие, отсутствие в составе токсичных и вредных веществ;
- отсутствие заусенцев и скругленность концов синтетического волокна в кустах щетки;
- отсутствие сколов и трещин на поверхности изделия;
- санитарно-гигиенические, механические и иные показатели.
В процессе оценки соответствия нитей для очищения межзубных промежутков проверяют:
- длину и плотность нити;
- материал изготовления;
- разрывная нагрузка и удлинение;
- отсутствие внешних дефектов, загрязнений;
- санитарно-гигиенические, механические и иные показатели.
Нормы безопасности и проверяемые параметры электрических изделий содержатся в ТР ТС 004/2011 и ТР ТС 020/2011.
Добровольная оценка качества продукции
После получения СГР на зубные нити и щетки, а также обязательной декларации, предприниматель может дополнительно подтвердить качество товара путем прохождения добровольной сертификации.
Во время добровольных испытаний применяют следующие нормативные документы:
- стандарты ГОСТ (например, ГОСТ 6388-91, положения которого распространяются на зубные щетки), а также иные стандарты;
- тех. условия (ТУ), составленные изготовителем при отсутствии подходящего ГОСТа.
Заявитель самостоятельно выбирает показатели, которые будет исследовать в лаборатории. Наличие добровольного сертификата дает много преимуществ и позволяет:
- сформировать положительную деловую репутацию на рынке;
- повысить конкурентоспособность;
- увеличить объемы продаж, прибыльность предприятия;
- повысить шансы на заключение выгодных контрактов, при участии в конкурсных торгах и т. д.;
- подтвердить соответствие стандарту;
- продемонстрировать качество изделий, выделить отличительные свойства;
- укрепить доверие потребителя;
- освоить новые рынки сбыта и т. д.
Производитель также может получить сертификат ISO, свидетельствующий о наличие на предприятия системы менеджмента, сертифицированной в соответствии с требованиями стандартов серии ISO (чаще всего – это СМК по стандарту ISO 9001 / ГОСТ Р ИСО 9001-2015).
Что необходимо предоставить для оформления документации?
Процедура оформления разрешительных документов состоит из трёх основных этапов:
- анализ тех. документации заявителя;
- проверка состояния производства (при декларировании серийного выпуска товаров);
- испытания образцов изделий в лаборатории.
Для прохождения процедуры заявитель подготавливает:
- заявку с описанием характеристик заявленной продукции и признаков, позволяющих ее идентифицировать;
- скан-копии уставных документов, ИНН, ОГРН;
- нормативно-техническую документацию (ТУ / ГОСТ), по которым производится изделие – для производителей-резидентов РФ;
- макет этикетки;
- для импорта – внешнеторговый контракт, договор уполномоченного лица, инвойс, письмо от лаборатории, разрешающее ввоз образцов для экспертизы, иная сопроводительная документация.
Этапы проведения процедуры
Процедура оформления СГР проходит по следующему алгоритму:
- Производитель (импортер) направляет заявку в сертификационный центр «Римтест».
- Проводится консультация экспертов, определяется схема дальнейших действий.
- Заявитель подготавливает запрашиваемые экспертом сведения и документацию.
- Предприниматель организует отбор образцов продукции для проведения испытаний в условиях аккредитованной лаборатории.
- В лаборатории проводятся испытания согласно требованиям, предъявляемым нормативной документации к заявленным изделиям.
- Если лабораторные исследования проведены с положительными результатами, протокол вместе с остальной документацией и заявлением направляется в Роспотребнадзор. Профильный специалист выполняет анализ документации, протоколов испытаний и принимает решение о регистрации изделия.
- Заявитель получает СГР, сведения о котором отражаются в гос. реестре.
Наличие ошибок при подготовке документации может стать причиной отказа в гос. регистрации продукции. Чтобы сэкономить время, и избежать отказа в выдаче разрешительных документов, предприниматели обращаются за помощью к специалистам центра сертификации.
Узнать стоимость СГР на зубные щетки и нити, сроки оформления можно у экспертов сертификационного центра «Римтест». Консультации бесплатные, обращайтесь!
