Сертификация ножниц

Ножницы – изделия, состоящие из двух режущих частей (ножи, лезвия), контактирующих между собой под углом и соединенных пружинящим элементом или шарниром.

Обычно используются для разрезания относительно тонких материалов, стрижки волос и шерсти, обрезки растений. Изделие незаменимо в быту, медицине, на производстве. На рынке встречается множество видов ножниц, каждый из которых сертифицируется по-разному.

За отсутствие разрешительных документов статьями 14.43, 14.44 и 14.45 КоАП РФ предусмотрены штрафы и другие санкции.

Оформление разрешительных документов в зависимости от вида ножниц

Идентификация ножниц в качестве объекта обязательной оценки осуществляется по параметрам:

• назначение;
• характеристики;
• код ТН ВЭД.

Ниже приведены правила оценки соответствия (сертификации и декларирования) ножниц медицинских, электрических, бытовых, игрушечных и т.д.

1. Электрические ножницы

Оценка соответствия проводится в форме обязательной сертификации по действующим на территории ЕАЭС тех.регламентам: ТР ТС 004, ТР ТС 010, ТР ТС 020.

Сертификат на ножницы оформляется на основании протокола испытаний (далее – ПИ).

В ПИ протоколируются результаты лабораторных тестирований, в процессе проведения которых оценивается безопасность приспособлений, режущая способность, прочность материала, особенности заточки, степень защиты от воздействия электротока и другие показатели.

Промышленный электроинструмент подлежит обязательному декларированию по ТР ТС 010/2011.

Таким образом, для законного обращения электроножниц на рынке ЕАЭС у предпринимателя на руках должен быть или сертификат, или декларация.

Перечисленные документы регистрируются в реестре на 1, 3 или 5 лет.

2. Ножницы медицинского назначения

На мед.изделия в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) регистрируется РУ (регистрационное удостоверение).

Документ не имеет срока действия. Подтверждает возможность использования ножниц в медицинских целях на территории России, удостоверяет их безопасность.

Срок оформления РУ на медицинские ножницы – 6-12 месяцев.

Для оформления РУ осуществляется подготовка полного комплекта документов, в том числе досье на мед.изделие, а также испытания.

После получения РУ в соответствии с требованиями ПП №982 на ножницы нужно оформить декларацию ГОСТ Р сроком на 1 или 3 года.

3. Детские ножницы

Товары для использования детьми и подростками попадают по действие ТР ТС 007/2011, в соответствии с требованиями которого на ножницы требуется сертификат соответствия.

Решение о регистрации документа в едином реестре принимается при наличии доказательной базы – полного комплекта документов, том числе НТД (ГОСТ или ТУ) и ПИ (оформляется по результатам лабораторных исследований образцов по требованиям безопасности).

При этом стоит учесть, что при оценке соответствия серийно выпускаемой продукции требуется анализ производства. По итогам составляется акт.

Максимальный период действия сертификата по ТР ТС 007/2011 составляет 5 лет.

4. Иные виды ножниц

На другие виды ножниц (например, садовые, бытовые, канцелярские, швейные, маникюрные), не попадающие под процедуры обязательной сертификации и декларирования, оформляется отказное письмо или отрицательное решение по заявке.

Указанные документы является разъяснительными – содержат информацию о том, что заявленная к оценке соответствия продукция не подлежит обязательной сертификации и декларированию по ГОСТ Р или ТР ТС (ЕАЭС).

Документы оформляются без указания срока действия. Имеют юридическую значимость до внесения поправок в ПП №982 или ТР ТС.