Маркировка БАД
Сроки оформления от 1 дня
Низкие цены
Гарантии – 20 лет на рынке!
Клиент всегда прав! 
Подлежат ли БАДы маркировке Честный Знак? Да, согласно ПП России № 886, с сентября 2023 года.
Процедуру интегрировали в бизнес-процессы из-за большого объема контрафакта на рынке, увеличение которого спровоцировал высокий спрос на биологически активные добавки (БАД) у потребителей.
Торговля подделками не только наносит ущерб бизнесу, но и создает потенциальную угрозу для здоровья покупателей. Поэтому правительство разработало ГИС (государственную информационную систему) Честный Знак — платформу цифрового отслеживания товарооборота. Она позволяет контролировать путь биодобавки от производителя до конечного потребителя. В рамках этой процедуры на упаковку продукта наносится уникальный код (идентификатор) Data Matrix.
Справка! Перед тем как начать маркировку БАД, предприниматели обязаны убедиться в безопасности своей продукции, оформить необходимую разрешительную документацию. Без нее нельзя зарегистрироваться в системе.
Центр Римтест сопровождает компании во всех предусмотренных процедурах, в т.ч. при оценке товара.
Какие БАД подлежат маркировке
Биодобавки — это природные или идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления совместно с пищей или включения в состав пищевой продукции.
Они не являются лекарственными средствами, но способны оказывать положительное влияние на здоровье человека, восполняя дефицит витаминов, минералов, других нутриентов.
Среди наиболее распространённых видов БАД выделяют:
- витаминные и витаминно-минеральные комплексы;
- аминокислоты;
- пробиотики;
- пребиотики;
- ферменты;
- чаи, фитосборы;
- другие нутрицевтики, парафармацевтики.
Добавки выпускаются в готовых к употреблению формах: таблетках, капсулах, порошках, сиропах, гелях, других вариантах.
Согласно ПП № 886, № 1680, маркировать требуется все биодобавки, имеющие оформленное свидетельство о госрегистрации (СГР), размещенное в Едином реестре ТС, и соответствующие определенным кодам по классификаторам ТН ВЭД, ОКПД2. Их перечень можно посмотреть на сайте платформы ЧЗ, либо уточнить в центре Римтест.
Если код продукта отсутствует в списках подконтрольных БАДов, но имеется СГР, необходимо предоставить официальное письмо от таможни с подтверждением корректности классификационного кода.
Справка! СГР является обязательным разрешительным документом, который изготовители или поставщики обязаны получать в Роспотребнадзоре.
Требования для маркирования БАД в Честный Знак
Маркировочная процедура, кроме указанных выше постановлений, регулируется также следующими нормативными актами:
- ФЗ № 487 и № 488 (определяют принципы процесса маркировки в России).
- РП № 792-р (содержит перечень изделий, подлежащих маркированию).
- ПП № 515 (разъясняет общие правила процедуры).
- ФЗ № 54 (закон об использовании онлайн-касс), пр.
Обязанность по регистрации в ГИС ЧЗ, получению и размещению уникальных средств идентификации Data Matrix распространяется на производителей, импортеров БАД, оптовые компании, розничные магазины, аптеки, медицинские учреждения. То есть это требование затрагивает всех участников оборота.
Для взаимодействия с маркированными БАД и реализации инфообмена с ГИС участникам рынка нужно подготовить:
- цифровую подпись (ЭЦП);
- специальные ПО, плагины на компьютере;
- договор с оператором электронного документооборота (ЭДО);
- оборудование для сканирования кодов;
- принтеры для печати этикеток (для изготовителей, дистрибьюторов);
- онлайн-кассы с поддержкой ФФД 1.2 (для розничных продавцов).
В подготовке к процедуре помогут в центре Римтест.
Как реализуется маркировочный процесс
Для выполнения необходимой процедуры участникам нужно:
- Зарегистрироваться в ГИС Честный Знак.
- Описать продукцию в национальном каталоге.
- Заказать, получить идентификаторы Data Matrix.
- Разместить коды на упаковку продукции.
- Направить сведения в систему через ЭДО.
Соблюдение этих шагов обеспечит законность оборота БАД и защитит от возможных санкций.
Порядок маркировки БАД в Честный Знак
Процесс проходит поэтапно:
- Первый этап:
- С 1 сентября 2023 г.: регистрация участников оборота в ЧЗ, внесение информации о заявленном ассортименте в каталог.
- С 1 октября: обязательное маркирование БАД (для производства, импорта), подача данных в ГИС.
- С 1 ноября: импортеры вносят данные об идентификационных кодах в ГТД (таможенные декларации).
- С 1 марта 2024 г.: обязательный инфообмен с ГИС о поэкземплярном выводе товаров из оборота (указание сведений о каждом экземпляре продукта).
- С 1 мая: передача сведений об обороте маркированных БАД через ЭДО с указанием кода товара (GTIN) и количества единиц.
- С 1 ноября: разрешительный режим на ККТ, требующий проверки каждого маркировочного знака перед продажей.
- Второй этап:
- С 1 марта 2025 г.: старт маркирования расширенного перечня БАД (согласно ПП №1680).
- До 31 марта: импортеры маркируют БАД, приобретенные до 28.02.25.
- С 1 сентября: полная прослеживаемость изделий с поэкземплярным учетом.
Маркирование биодобавок введено для защиты потребителей от некачественного продукта, создания прозрачности рынка.
Нарушение требований маркировки влечет административную ответственность:
- для должностных лиц штраф до 10 тыс. рублей;
- юридических — до 300 тыс. руб.
Немаркированная продукция подлежит изъятию из оборота.
Что такое DataMatrix
Существует два формата кода, применяемых при маркировке БАД:
- Полный формат — включает четыре информационных блока, используется, если упаковка позволяет разместить Дата Матрикс размером 13×13 мм на гладкой, ровной поверхности. Такой код обеспечивает полную передачу всех обязательных сведений о продукте.
- Упрощенный — применяется, когда упаковка ограничена по площади / имеет нестандартную форму, например, изгибы, неровности или изогнутые поверхности. Однако если код наносится на плоские участки, такие как крышка / боковая часть банки, предпочтение отдаётся полному формату.
В каждом коде DataMatrix содержится зашифрованная информация о биодобавке: страна производства, наименование бренда, состав, срок годности, прочее. Структура кода включает:
- GTIN (глобальный номер товарной позиции) — 14 цифр;
- уникальный серийный номер — 13 символов:
- проверочный код — 4 символа.
Дата Матрикс идентифицирует каждую единицу товара, защищает потребителя от подделок.
Как проводится оценка БАД
До того как приступить к маркировке биоактивной добавки в ГИС Честный Знак, необходимо оформить свидетельство (СГР). Этот документ подтверждает безопасность продукта, является обязательным для вывода БАД на рынок России и стран ЕАЭС.
Процедура регистрации включает несколько последовательных шагов:
- Лабораторные испытания. Исследования продукта проводятся в аккредитованных лабораториях. Пробы БАД проходят оценку по ключевым показателям: безопасность, соответствие заявленному составу, суточные нормы потребления, др.
- Экспертное заключение. По итогам лабораторных данных оформляется ЭЗ. Его выдает либо орган инспекции, либо Роспотребнадзор. Этот документ используется для оформления СГР.
- Выдача свидетельства. При получении положительного заключения подаются документы для оформления СГР (свидетельства о госрегистрации).
Не все БАД можно зарегистрировать в РФ. Если в продукте содержатся запрещенные компоненты, перечень которых установлен в техрегламенте ТС 021/2011, пройти регистрационный процесс не получится.
Внимание! В биодобавках не допускаются компоненты, представляющие опасность для здоровья — например, определённые микроорганизмы, грибы, объекты животного происхождения, не прошедшие проверку, т. д. Суточная доза активных веществ из растительного сырья или экстрактов должна составлять от 10 до 50 % от их терапевтической дозы, установленной для лекарственных средств.
Сотрудники Римтест проверяют состав заранее и честно сообщают, возможно ли оформить СГР. Обязательно анализируется продукт на соответствие допустимым суточным нормам потребления согласно санитарным правилам. Это один из ключевых критериев при регистрации, ведь превышение установленных дозировок может повлечь отказ в выдаче СГР. Такой подход помогает избежать лишних затрат и временных потерь.
Внимание! Для продукции, выпускаемой в пределах РФ, предприятию нужно разработать технические условия (ТУ) — документ, в котором фиксируются все характеристики конкретного БАД: состав, форма выпуска, требования к качеству, упаковке, маркировке. ТУ составляются индивидуально под продукт, при желании их можно зарегистрировать.
Сотрудники Римтест возьмут на себя все этапы оценочной процедуры — от испытаний до получения СГР, помогут в реализации маркировки БАД. Обращайтесь!
