До 2026 года можно подтверждать страну медизделий и лекарств разными способами

С января начали действовать обновлённые нормы подтверждения страны происхождения для определённых медицинских изделий, лекарственных средств и средств реабилитации согласно ПП № 2225. Эти нововведения призваны облегчить процедуры для производителей, импортеров и поставщиков, а также сделать закупки более прозрачными.

Переходные положения предыдущего ПП № 1875, которые позволяют подтверждать страну происхождения различными способами, были продлены на 2026 год. Это значит, что до 30.06.2026 года для изделий по позициям 362–378, 383–388, 390–399, 433 и другим из перечня № 2 можно подтверждать страну происхождения с помощью сертификата СТ-1. Для товаров по позициям 400–415 и 429–432 допускается использовать совокупность документов, что особенно удобно, если разрешение СТ-1 пока получить нельзя. Кроме того, до 30.11.2026 года остаётся возможность использовать реестровые записи без баллов, но только для тех записей, которые были сформированы до вступления в силу этих правил. Такой подход даёт компаниям больше времени и гибкости при оформлении документов и закупках, сохраняя при этом все требования законодательства.

Эти изменения дают компаниям дополнительное время для оформления документов и закупок, делают процесс подтверждения страны происхождения более гибким и удобным, а также повышают прозрачность и предсказуемость работы на рынке медицинских изделий и лекарств. В результате бизнес получает возможность более спокойно планировать закупки и оформлять необходимые документы, а государственные органы — эффективно контролировать качество и происхождение продукции.