Сертификат на антиперспирант

фотоСроки оформления от 1 дня
фотоНизкие цены
фотоГарантии – 20 лет на рынке!
фотоКлиент всегда прав!
Задать вопрос специалисту
Руслан
Специалист по сертификации


    Антиперспирант – вид парфюмерно-косметической продукции, который воздействует на выделяемый пот или протоки потовых желез, предотвращая обильное потоотделение. За счет нанесения средства на кожный покров потребитель снижает количество выделяемого пота. В продажу выпускаются антиперспиранты либо дезодоранты-антиперспиранты, которые дополнительно снабжаются ароматическими соединениями. Изделия попадают под действие технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 и проходят обязательную оценку соответствия его требованиям, чтобы законно продаваться в пределах ЕАЭС.

    Необходимость обязательной оценки безопасности

    Продукция является косметическим средством, которое относится к товарам, попадающим под действие технического регламента 009/2011. Это означает, что законно продавать ее можно после того, как будет пройдена обязательная оценка соответствия требованиям регламента и получен разрешительный документ. Без прохождения такой процедуры реализация будет считаться нарушением норм действующего законодательства и виновных лиц привлекают к административной ответственности.

    Как подтвердить безопасность продукции

    На товар, который отвечает требованиям безопасности технического регламента, оформляют разрешительный документ. Это декларация о соответствии (ДС) ТР ТС. В некоторых случаях на продукцию могут оформлять СГР – если она указана в перечне, сформированном в Приложении 12 ТР.

    Декларирование проводят по схемам для партии товара или для серийного выпуска. Оформленный документ будет иметь ограниченный срок действия. Максимально он может составлять 7 лет.

    Для оформления разрешительной документации нужно пройти лабораторные исследования. Их обязательно проводят в аккредитованной лаборатории. Только в таком случае оформленный по результатам оценки протокол испытаний может быть использован для оформления разрешительной документации и ее регистрации.

    Для получения протокола образцы проверяют на наличие недопустимых к использованию веществ, соответствие физическим и химическим показателям, микробиальную обсемененность, проводят клинические и прочие испытания. При декларировании импортного товара стоит учесть, что подтверждение соответствия должно проводиться до того, как продукция будет ввезена в ЕАЭС. Поэтому предварительно организуют ввоз образцов. Процедура осуществляется с направлением письма в ФТС от испытательной лаборатории и последующего официального оформления поступившей продукции.

    После того, как процедура пройдена и протокол оформлен, сведения о нем включают в реестр Росаккредитации.

    Бесплатная консультация эксперта
    Анастасия
    Специалист по сертификации

      Сертификаты

      Регистрация обязательной декларации

      Для регистрации формируют пакет документации и заполняют черновик декларации, используя для этого личный кабинет заявителя на сайте ФСА. Если он еще на создан, его оформляют с помощью учетной записи на сайте Госуслуги. Стоит обратить внимание, что для прохождения процедуры нужно будет заверить внесенные сведения электронной подписью. Для этих целей используют квалифицированную электронную подпись. Получить ее можно в удостоверяющем центре.

      После того, как документация будет зарегистрирована, ее можно использовать для подтверждения безопасности продукции. Специальный бланк для бумажной версии не нужен – ДС можно распечатать на обычном листе и предоставлять контролирующим организациям контрагентам, потребителям, сотрудникам ФТС. Любой желающий может проверить является ли документация действительной. Для этого достаточно зайти в реестр деклараций сайта ФСА и найти документ по присвоенному регистрационному номеру.

      Нужно ли проходить сертификацию

      Производители и импортеры часто вместе с декларацией оформляют и добровольный документ – сертификат на антиперспирант. Он свидетельствует о том, что косметическое средство отвечает нормативным требованиям ГОСТа или технических условий (ТУ).

      Его отсутствие не станет нарушением закона и не будет препятствовать в реализации изделий. Но если его оформить, можно:

      • повысить интерес со стороны потребителей к своему изделию;
      • сформировать имидж компании, которая заботится о качестве своего товара;
      • повысить конкурентоспособность, что даст больше шансов на увеличение объемов поставки.

      Сертификация тоже требует проведения лабораторных исследований.  Организуя процедуру, изделия оценивают на соответствие положениям государственного стандарта на парфюмерно-косметическую продукцию или ТУ.

      После получения протокола испытаний сертификат регистрируют в СДС – системе добровольной сертификации.

      Документ в отличие от декларации действует только в РФ. Срок действия сертификата соответствия на антиперспирант действия ограничен и составляет от 1 года до 3 лет.

      Что нужно для получения разрешительной документации

      Необходимы:

      • копии регистрационного свидетельства и ИНН заявителя;
      • информация по косметическому средству – код ТН ВЭД, состав, назначение, прочая характеристика;
      • данные о предприятии, которое выпускает товар;
      • сертификат СМК или подтверждение того, что изделие выпускается в соответствии с принципами надлежащей производственной практики. Они необходимы, если оценка будет проводиться по схеме 6д;
      • макет этикетки;
      • если до момента обращения в ЦС уже была пройдена лабораторная проверка, предоставляют протокол испытаний;
      • ГОСТ или ТУ в случае оценки отечественного товара;
      • прочие документы.

      Точный перечень необходимых документов и сведений будет зависеть от перечня оказываемых услуг.

      Порядок подтверждения безопасности

      Для получения декларации на антиперспирант, проведения добровольной оценки нужно пройти несколько этапов:

      1. Заявитель обращается в ЦС с пакетом документации.
      2. Продукт идентифицируется. По результатам устанавливается форма оценки и оптимальная для использования схема.
      3. Организуются лабораторные исследования.
      4. Оформляется и вносится в реестр Росаккредитации протокол испытаний.
      5. Проводится регистрация декларации с внесением в реестр ФСА.
      6. При необходимости организации сертификации проводятся исследования в лаборатории и на основании протокола в СДС регистрируется сертификат.

      Направляйте заявки!

      Бесплатная консультация эксперта
      Полина
      Специалист по сертификации